DNA甲基化是重要的表观遗传学标记信息，获得全基因组范围内所有C位点的甲基化水平数据，对于表观遗传学的时空特异性研究具有重要意义。

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数字基因表达谱（DGE）是研究某一物种特定组织在特定状态下的基因表达情况，全面、经济、快速地检测不同材料间的差异表达基因。

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技术简介基因组测序分为de novo测序和重测序。de novo 测序即从头测序，不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序；基因组重测序是对有参考基因组物种的不同个体进行的基因组测序

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BSA与RNA-seq相结合，不仅可开发出大量的SNP标记，且结合BSA能够精细定位单性状紧密连锁的分子标记及基因，并进行转录组分析，同时显著降低研究成本。

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全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序，并在个体或群体水平进行差异性分析的方法。重测序能够检测全基因组的罕见变异，可获得大量的单核苷酸多态性（SNP）信息、序列的插入缺失位点信息。

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小RNA测序技术采用胶分离技术，收集样品中18-30nt的RNA片段，利用高通量测序技术，一次性获得单碱基分辨率的数百万条小RNA序列信息

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采用核糖体去除和链特异性文库构建，助您获取最完整的long non-coding RNAs(lncRNAs)

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转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和

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